超高效合相色谱-质谱法对甲卡西酮对映异构体的手性分离和定量检测

作者：胡爽; 武磊; 黄钰; 杜宇; 花镇东^*

来源：分析试验室, 2023, 1-12.

DOI：10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2022.110103

• 超高效合相色谱-质谱
• 甲卡西酮
• 对映异构体
• 手性分离

建立了超高效合相色谱-质谱法(UPC2-MS)对甲卡西酮(MC)对映异构体进行手性分离和定量检测。使用Acquity UPC2 Trefoil CEL2 (2.5 μm， 3.0 mm×150 mm)手性色谱柱，以超临界流体CO2为主要流动相，含10 mmol/L甲酸铵和0.1%甲酸的异丙醇为改性剂进行梯度洗脱，可以在13 min内实现2个对映异构体的基线分离。在三重四极杆质谱多反应监测(MRM)模式下，2个对映异构体的检出限为0.5 ng/mL，定量限为1.0 ng/mL，在1～100 ng/mL质量浓度范围内线性关系良好，线性相关系数(R2)≥0.999，10种常见毒品和药品对检测均无干扰。对实际缴获毒品的检测结果表明：直接作为毒品销售的甲卡西酮主要为外消旋体，而非法制造麻黄碱的地下窝点缴获的甲卡西酮以S构型为主。

• 单位
  中国药科大学; 北京警察学院