3-氟吡啶-2-甲醇的合成

作者:陈辉; 祝冠彬; 李娇; 徐凤波*; 李庆山; 王红学; 闫思达; 荀顺义
来源:化学与生物工程, 2020, 37(12): 33-35.

摘要

以价格低廉的喹啉酸为起始原料,通过酸酐化、酯化、氨化、氨基氟化、酯基还原等步骤合成目标化合物3-氟吡啶-2-甲醇,通过1HNMR、13CNMR和19FNMR对其结构进行表征。该方法成本低、工艺简单、收率高、质量好,具有较高的工业化应用价值,是一种全新的3-氟吡啶-2-甲醇的合成路线。

  • 单位
    南开大学; 元素有机化学国家重点实验室