摘要

目的 探讨软硬件等级程度及结合模式对制备冷沉淀凝血因子的效用性的影响,探索更加有效和质量保证的冷沉淀凝血因子制备方式。方法 采用相同的水浴虹吸法制备冷沉淀凝血因子的理论基础上,采用水浴设备+辅助设备+操作系统和水浴设备及软件+操作系统两种组合方式制备冷沉淀凝血因子,比较不同组合方式下包含操作便捷性、产品质量、质量保证等综合化效用性指标的表现。结果 不同组合方式下制备的冷沉淀凝血因子血液成分质量,凝血因子Ⅷ(FⅧ)和纤维蛋白原(Fg)的含量均能符合国家相关标准要求,且分别达到(131.98±14.4)U,(208.53±48.03)mg和(138.16±12.44)U,(226.14±28.12)mg;在制备时长、便捷性、效率、差错率等其他效用性方面,采用水浴设备及软件+操作系统的组合方式较水浴设备+辅助设备+操作系统组合方式的表现更好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 软硬件等级程度及组合化功能表现出的质量水准、水平高低、融合性能及效用性等存在极大关系,值得重视和持续改进提高。