摘要

目的研究核转录因子-kappa B(nuclear transcription factor-kappa B,NF-κB)在普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤裸鼠模型过程中的表达情况,探讨其作用及机制。方法手术切除增殖期婴幼儿血管瘤,采用组织块移植法,移植于裸鼠皮下,建立婴幼儿血管瘤的裸鼠移植模型。在移植后的第45天,将移植瘤组织存活的50只实验裸鼠随机分到普萘洛尔干预组(灌注普萘洛尔溶液)和生理盐水对照组(灌注生理盐水),每组25只,进行干预,观察移植瘤的生长变化情况。分别在干预前和干预后第7天、第14天、第21天、第28天,用颈椎脱臼法随机处死两组中各5只裸鼠,每次10只,切取血管瘤组织,检测移植瘤体积和形态改变;采用免疫组化检测移植瘤组织中NF-κBp65、IκB-α、Bcl-2的表达情况;采用半定量RT-PCR检测NF-κBp65 m RNA的表达情况。结果普萘洛尔干预组瘤体较干预前逐渐缩小,并有大量纤维脂肪组织。生理盐水对照组瘤体在第7天、第14天时较干预前增大;第21天、第28天时较干预前缩小,色泽变淡,质地变硬。在干预后各个时间点上,普萘洛尔干预组NF-κBp65的表达低于生理盐水对照组,干预前普萘洛尔干预组NF-κBp65平均光密度值为0. 12±0. 07,干预后第28天为0. 02±0. 11。干预前普萘洛尔干预组NF-κBp65 m RNA值为0. 981±0. 479,干预后第28天为0. 267±0. 115。普萘洛尔干预组IκB-α的表达高于生理盐水对照组,普萘洛尔干预组Bcl-2的表达低于生理盐水对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05);普萘洛尔干预组NF-κBp65与Bcl-2呈正相关(r=0. 901,P <0. 01)。在干预后各个时间点上,普萘洛尔干预组瘤体NF-κBp65 m RNA的相对表达低于生理盐水对照组(P <0. 05)。结论普萘洛尔可使裸鼠模型血管瘤组织IκB-α表达升高,NF-κBp65和Bcl-2表达降低。普萘洛尔促进裸鼠模型中的血管瘤消退的作用机制,可能与其降低NF-κB表达,从而促进血管瘤内皮细胞凋亡有关。

  • 单位
    成都市妇女儿童中心医院; 连云港市第一人民医院; 西南医科大学