摘要
目的:探讨A、B、C三种型号快速血糖仪和罗氏P-800生化分析仪的血糖测定结果的可比性和临床可接受性。方法:参照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP9-A2文件,每天选择8份肝素锂抗凝的新鲜血标本,分别用A、B、C三种型号的快速血糖仪和罗氏P-800生化分析仪测定血糖,连续检测5天,计算线性回归方程和方法间的相对偏差,以美国临床实验室修正法规(CLIA’88)允许总误差的1/2作标准,判断不同检测系统间的可比性。结果:三种快速血糖仪分别与罗氏P-800生化分析仪之间的相关系数均大于0.975,表明回归统计的斜率和截距可靠。除A型快速血糖仪与罗氏P-800生化分析仪在高值危急值处的相对偏差大于1/2 CLIA’88的允许误差外,其余测定结果的系统误差均小于1/2 CLIA’88的允许误差。结论:A、B、C三种型号的快速血糖仪与罗氏P-800生化分析仪在医学决定水平处之间检测血糖的结果具有良好的可比性,A型快速血糖仪在高值危急值处的血糖检测结果与生化分析仪差异较大。
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单位广东省第二人民医院; 广西中医药大学附属瑞康医院