目的建立SNaPshot技术对乙型肝炎病毒(HBV)基因组P基因区单核苷酸多态性(SNP)的分析.方法针对HBV YMDD变异位置的上、下游设计引物,用PCR方法进行DNA扩增,产物直接测序或克隆测序.再针对变异位点741A-G变异型(YVDD)和743G-T变异型(YIDD)的紧邻上游设计高度特异的SNaPshot检测引物,用不同荧光标记的ddNTP对PCR产物进行一步延伸,然后置于310型