多中心浆细胞型Castleman病临床病理诊断并相关文献复习

作者：刘冬梅; 丁永玲; 生玉俊; 黄彩虹; 蒋淑婉; 王正^*

来源：诊断病理学杂志, 2023, 30(06): 582-586.

• 多中心浆细胞型Castleman病
• 临床病理诊断
• 鉴别诊断

<正>多中心浆细胞型Castleman病(plasma cell type multiple Castleman disease, PC-MCD)临床罕见，病理组织学以滤泡间出现大量浆细胞片状浸润为特点，临床以全身多处出现无痛性淋巴结肿大为特征，可伴发热、消瘦、浆膜腔积液、肝脾大、贫血、肾功能异常等多系统、多器官受累的表现，是一种交界性淋巴组织增生性疾病，可恶变或转化为淋巴瘤[1]。PC-MCD病变复杂，易与其他良、恶性肿瘤相混淆，

• 单位
  扬州市中医院