摘要

对高良姜(Alpinia officinarum Hance)二芳基庚烷有效组分10个单体化合物进行细胞毒活性及相关炎症因子检测。采用CCK-8法测试所有化合物对乙醇诱导人胃黏膜上皮细胞(GES-1)、脂多糖(LPS)刺激小鼠单核巨噬细胞白血病细胞(RAW 264.7)的细胞毒活性;采用Griess法检测单体化合物对LPS诱导的RAW 264.7细胞NO生成的抑制活性;采用Elisa试剂盒检测GES-1细胞中COX-2和PGE-2炎症因子,RAW 264.7细胞中TNF-α、IL-1β和IL-6炎症因子。结果表明:在GES-1细胞中,单体化合物浓度为100.00、50.00、25.00、12.50、6.25、3.13、1.56、0.78μmol/L时,对乙醇诱导的GES-1细胞的毒性均较低;化合物3、4、7、8、9和10在12.50、6.25或0.78μmol/L下具有抗炎活性,其中化合物8中剂量组抑制COX-2能力最强,化合物7低剂量组与化合物10中剂量组抑制PGE-2能力最强(p<0.01);药物浓度在12.50、6.25、3.13、1.56、0.78μmol/L时,对RAW 264.7细胞毒性较小;化合物1、3、6、8、9、10在体外抑制NO生成的IC50值为(6.67±1.61)、(6.89±0.63)、(7.26±0.92)、(0.62±0.51)、(4.01±1.72)、(6.25±0.54)μmol/L,表明其具有一定的抗炎活性,其中化合物8高剂量组抑制TNF-α释放能力较强(p<0.01),化合物8的中剂量组与化合物10中剂量组抑制IL-1β释放能力较强,化合物8高剂量组抑制IL-6释放能力较强,与阳性药地塞米松相当(p<0.01)。高良姜二芳基庚烷有效组分中二芳基庚烷单体化合物7、8、10具有抗炎活性,其抗炎活性作用可能与其抑制COX-2和PGE-2炎症因子的释放有关;其中化合物8和10的抗炎活性,还可能与其抑制TNF-α、IL-1β和IL-6炎症因子有关。