生物制剂注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白穴位注射治疗强直性脊柱炎42例临床观察

作者：戴莉萍; 杨婷婷; 张会昌; 莫入; 魏雅稚^*; 尹志华; 叶志中

来源：风湿病与关节炎, 2023, 12(07): 20-23.

• 强直性脊柱炎
• 肿瘤坏死因子抑制剂
• 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
• 穴位注射
• 临床疗效

目的：观察生物制剂注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（强克）穴位注射治疗强直性脊柱炎的临床疗效和安全性。方法：将62例强直性脊柱炎患者分为治疗组42例和对照组20例。治疗组采用生物制剂强克次髎穴穴位注射治疗，每次50 mg，每周1次；对照组使用同等剂次强克常规皮下注射治疗。2组均以12周为1个疗程。观察2组患者治疗前后症状、体征、Bath强直性脊柱炎功能指数（BASFI）、脊柱痛评分、夜间痛评分、总体评分（PGA）、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）及相关不良反应。结果：治疗1周、12周后，与治疗前比较，2组PGA、BASFAI、ESR、CRP均显著下降，差异有统计学意义（P <0.05）；且治疗组改善程度优于对照组（P <0.05）。治疗1周后，治疗组达到ACR20、ACR50、ACR70改善的患者分别为36例（85.71%）、28例（66.67%）、18例（42.86%），优于对照组的12例（60.00%）、8例（40.00%）、4例（20.00%）（P <0.05）；治疗12周后，治疗组达到ACR20、ACR50、ACR70改善的患者分别为40例（95.24%）、35例（83.33%）、33例（78.57%），优于对照组的15例（75.00%）、11例（55.00%）、10例（50.00%）（P <0.05）。2组不良反应均较轻微，治疗组3例，对照组2例出现注射部位反应。结论：采用生物制剂强克穴位注射治疗强直性脊柱炎患者临床效果显著，优于常规皮下注射，安全性和耐受性好，为中西医结合治疗提供临床经验。

• 单位
  深圳市福田区风湿病专科医院