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摘要
SHP2作为细胞内信号转导的关键分子，由PTPN11基因编码，在体内广泛分布并参与细胞正常生理功能调节。基于PTPN11为编码酪氨酸磷酸酶的原癌基因，SHP2成为参与肿瘤发生发展的又一研究热点，以SHP2为靶点的多种抑制剂和变构剂亦应运而生。SHP2小分子变构抑制剂SHP099单独使用，或与MEK抑制剂和PD-1单抗等联用在多项研究中展示了良好的抗肿瘤效果，但同时SHP099对肿瘤突变株的选择性作用也不容忽视。因此，深入探讨SHP2的分子特性及其抑制剂和变构剂的基础实验及临床应用效果，可为肿瘤靶向免疫治疗提供新的方向。
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单位基础医学院; 中国医科大学
