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摘要
本研究以牛传染性鼻气管炎ge基因的原核表达产物为抗原建立检测IBRV抗体间接ELISA检测方法。通过DANStar比对分析牛传染性鼻气管炎病毒gE蛋白序列，筛选出了牛传染性鼻气管炎gE蛋白长度为500 bp的特异性肽序列，随后构建了pcold-tf-gE原核表达体系，并用Ni-IDA亲和层析对重组表达产物进行纯化，经Western blot检测证明重组表达产物能被IBRV标准阳性血清特异识别。以纯化鉴定后的表达产物为抗原以1 μg/mL包被酶标板制备多抗血清并建立检测牛传染性鼻气管炎血清抗体间接gE-ELISA方法。结果显示：阳性OD_(450)值为0.369，组内组间重复性小于5%，敏感性强...
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单位内蒙古农业大学; 农业部
