格拉司琼原位凝胶注射剂的体内释药研究

作者：孙达; 王启龙; 潘俊芳; 张朝晖

来源：时珍国医国药, 2010, (07): 1808-1809.

• 格拉司琼
• 原位凝胶
• 注射剂
• 体内释放

目的研制格拉司琼原位凝胶注射剂并考察其体内释药行为。方法以PLGARG503H(乳酸-羟基乙酸共聚物)为辅料,NMP(N-甲基吡咯烷酮)为有机溶剂制备原位凝胶,皮下注射给药,并采用局部残留量法间接测定其在大鼠体内的累积释放率。结果格拉司琼原位凝胶注射剂1.5h后有突释效应,释放率达17.1%,7d后累积释放率为97.27%,基本释放完全。结论格拉司琼原位凝胶注射剂有显著的缓释效果,可进一步研究开发。

• 单位
  江苏大学