摘要
目的:建立能大量分离人脐静脉内皮细胞的体外培养的简便方法,分析人脐静脉内皮细胞抗原表达的特点。方法:采用玻璃接管连接医用三通管灌注0.133%胶原酶I法分离脐静脉内皮细胞,培养于10%胎牛血清的人内皮细胞培养液(含β-促内皮细胞生长因子和肝素钠),培养皿用1.5%明胶包被,促进内皮细胞贴壁。培养过程中观察细胞的形态特征,同时行免疫组织化学染色检测第八因子相关抗原、CD31表达情况,鉴定内皮细胞来源。结果:成功获取人脐静脉内皮细胞,原代人脐内皮细胞24h贴壁,第5日细胞融合;第八因子相关抗原和CD31呈广泛的阳性表达,第八因子相关抗原阳性染色程度高于CD31,证实为人脐静脉内皮细胞。结论:应用玻...
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单位中山大学中山眼科中心; 中山大学; 眼科学国家重点实验室