非小细胞肺癌组织miR-1179、miR-1182表达水平与Notch信号通路、临床病理特征和预后的关系

作者：童亚男; 雷俊; 田辉; 郑洋; 明冠; 何威华^*

来源：现代生物医学进展, 2023, 23(22): 4369-4374.

DOI：10.13241/j.cnki.pmb.2023.22.034

• 非小细胞肺癌
• mi R-1179
• mi R-1182
• Notch信号通路
• 临床病理特征
• 预后

目的：探讨非小细胞肺癌（NSCLC）组织微小核糖核酸（mi RNA）-1179、mi R-1182表达与缺口(Notch)信号通路、临床病理特征和预后的关系。方法：选取2018年1月～2019年12月武汉市中医医院收治的118例NSCLC患者，收集手术切除的癌组织和癌旁组织标本，采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测mi R-1179、mi R-1182和Notch信号通路相关分子表达。分析mi R-1179、mi R-1182表达与Notch信号通路相关分子和NSCLC患者临床病理特征的关系。根据NSCLC组织中mi R-1179、mi R-1182表达均值分为高、低表达组，采用K-M法绘制不同mi R-1179、mi R-1182表达NSCLC患者生存曲线，多因素Cox回归分析NSCLC患者预后的影响因素。结果：与癌旁组织比较，NSCLC组织中mi R-1179、mi R-1182表达降低，Notch受体1(Notch1)信使核糖核酸（m RNA）、Notch2 m RNA、Notch3 m RNA、Notch4 m RNA表达升高（P<0.05）。Pearson相关性分析显示，NSCLC组织中mi R-1179、mi R-1182表达与Notch1 m RNA、Notch2 m RNA、Notch3 m RNA、Notch4 m RNA表达均呈负相关（P<0.05）。不同分化程度、TNM分期、淋巴结转移NSCLC患者mi R-1179、mi R-1182表达比较有统计学差异（P<0.05）。118例NSCLC患者随访3年，失访5例，3年总生存率为55.75%。K-M生存曲线分析显示，mi R-1179、mi R-1182高表达组总生存率高于低表达组（P<0.05）。多因素Cox回归分析显示，低分化、TNM分期Ⅲ期、淋巴结转移为NSCLC患者预后的独立危险因素，mi R-1179、mi R-1182升高为其独立保护因素（P<0.05）。结论：NSCLC组织中mi R-1179、mi R-1182低表达，与Notch信号通路、分化程度、TNM分期、淋巴结转移和预后有关，mi R-1179、mi R-1182表达可能通过抑制Notch信号通路发挥抑癌作用。

• 单位
  武汉市中医医院