恩替卡韦联合长效干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎临床研究

作者：张晓艳; 张海涛^*; 杨立新; 孟娟; 巩春燕

来源：中国药业, 2019, 28(18): 35-37.

• 慢性乙型肝炎
• 联合治疗
• 恩替卡韦
• 长效干扰素
• 丙氨酸氨基转移酶
• 临床疗效

目的探讨恩替卡韦(ETV)联合长效干扰素α(IFN-α)治疗乙型肝炎(简称乙肝) e抗原(HBeAg)阳性慢性乙肝的效果。方法共纳入100例首次接受抗病毒治疗的HBeAg阳性慢性乙肝患者,随机分为研究组和对照组,各50例,两组患者均口服恩替卡韦片(0. 5 mg/d),研究组患者加用聚乙二醇干扰素α-2a注射液(180μg,皮下注射,1次/周),持续治疗48周。结果治疗48周时,研究组HBeAg转阴率及血清学转换率分别为36. 00%和32. 00%,明显高于对照组的18. 00%和16. 00%(P <0. 05);研究组乙肝表面抗原(HBsAg)转阴率及血清学转换率分别为6. 00%和4. 00%,与对照组的2. 00%和2. 00%相当(P> 0. 05);研究组乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)转阴率为86. 00%,与对照组的82. 00%相当(P> 0. 05);两组ALT、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)均明显下降,且研究组ALT和TBil降幅明显大于对照组(P <0. 05);高、低ALT水平组HBeAg血清学转换率、HBV-DNA转阴率均相当(P> 0. 05)。结论恩替卡韦联合长效干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙肝48周时,可有效提高HBeAg转阴率和血清学转换率。

• 单位
  唐山市铁路中心医院; 唐山市传染病医院; 河北省唐山市第二医院