摸索和总结了专职护士在临床试验中管理的经验:包括如何做好知情同意(患者告知)、标本的采集、不良反应的监测及处理方法等,制定了相应的管理制度及SOP制度,保护患者的权益,保证新药临床试验的顺利进行;同时探讨了护士在抗肿瘤药物临床试验研究中的作用。