摘要
目的研究miRNA-143和长链非编码RNA MALAT1在HeLa细胞株中的表达,了解其在宫颈癌发生和转移中的作用。方法将miRNA-143、MALAT1的慢病毒转载至HeLa细胞株上,分为空白组(未经处理)、miRNA-143转染组、MALAT1转染组、miRNA-143抑制剂转染组和MALAT1抑制剂转染组五组,通过逆转录-聚合酶链反应,细胞增殖试验(MTT)分析细胞的增殖,采用west blot来分析波形蛋白等方法,测定miRNA-143和长链非编码RNA MALAT1是否促进细胞株的转移及侵袭。结果不同转染条件下HeLa细胞的增殖中,与miRNA-143转染组比较,miRNA-143抑制剂转染组侵袭性更强,差异有统计学意义(P<0.05)。与MALAT1抑制剂转染组比较,MALAT1转染组侵袭性更强,差异有统计学意义(P<0.05)。与miRNA-143转染组比较,miRNA-143抑制剂转染中,e-cadherin水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与MALAT1抑制剂转染组的比较,MALAT1转染组的vimentin水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低表达miRNA-143和长链非编码RNA MALAT1的高表达增强细胞入侵及迁移,是改变细胞水平波形蛋白和钙粘蛋白的新的肿瘤标志物。
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单位新疆医科大学第一附属医院