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摘要
目的 基于网络药理学和分子对接方法探讨黄芪治疗骨质疏松症的药理学作用机制，并通过体外实验进行验证。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台获取黄芪的活性成分及药物靶点，运用Gene Card、OMIM、Pharm Gkb、TTD及Drug Bank数据库筛选骨质疏松症的相关基因，将靶点和基因取交集，构建药物-成分-疾病-靶标调控网络，进行KEGG通路富集分析，最后进行分子对接和细胞实验验证。选取前成骨细胞系MC3T3-E1，将其分为10、20、30μmol/L组（分别加入10、20、30μmol/L异鼠李素药液）和空白组（等体积的培养液），采用CCK8法检测四组培养0、24、48、72 h的细胞增殖情况。结果 共得到黄芪有效成分20个，骨质疏松症相关基因1 290个，相关基因交集78个。黄芪抗骨质疏松症的核心靶标有6个，核心基因KEGG通路富集分析结果有脂质和动脉粥样硬化通路、MAPK信号通路等。分子对接结果显示，黄芪关键靶点与有效成分之间结合活性较高。选取黄芪主要有效成分异鼠李素进行细胞实验，结果显示，培养24、48、72 h的10、20、30μmol/L组细胞光密度值均高于同一时间点的空白组，20、30μmol/L组高于同一时间点的10μmol/L组，30μmol/L组高于同一时间点的20μmol/L组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 黄芪治疗骨质疏松症的有效成分为异鼠李素，黄芪可能通过多个作用靶点参与特定的信号通路发挥调控骨代谢的作用，并可促进成骨细胞增殖。
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