miR-573通过调控LAIR2对滋养层细胞的增殖、迁移和侵袭的影响

作者：马晓莉; 张艳; 王雪飞

来源：河北医药, 2021, 43(11): 1621-1625.

• miR-573
• LAIR2
• 滋养层细胞
• 增殖
• 迁移
• 侵袭

目的探讨微小RNA-573(miR-573)是否通过调控LAIR2影响滋养层细胞增殖、迁移及侵袭。方法实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)与蛋白免疫印迹法(Western blot)检测人滋养层细胞系(HTR8/Svneo、JEG-3、BeWo、JAR)中miR-573、LAIR2的表达水平;分别将miR-NC、miR-573 mimics、si-NC、si-LAIR2、miR-573 mimics与pcDNA-NC、miR-573 mimics与pcDNA-LAIR2转染至JEG-3细胞;甲基噻唑基四唑(MTT)检测细胞增殖;Transwell小室实验检测细胞迁移及侵袭能力;双荧光素酶报告实验验证miR-573与LAIR2的靶向调控作用;Western blot检测细胞周期蛋白1(CyclinD1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达量。结果与HTR8/Svneo细胞比较,JEG-3、BeWo、JAR细胞中miR-573的表达水平显著降低(P<0.05),LAIR2 mRNA及蛋白表达水平显著升高(P<0.05);与miR-NC组比较,miR-573组细胞存活率显著降低(P<0.05),迁移细胞数与侵袭细胞数显著减少(P<0.05),CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白水平显著降低(P<0.05);与si-NC组比较,si-LAIR2组细胞存活率显著降低(P<0.05),迁移细胞数与侵袭细胞数显著减少(P<0.05),CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白水平显著降低(P<0.05);双荧光素酶报告实验证实miR-573能够靶向调控LAIR2;与miR-573+pcDNA-NC组比较,miR-573+pcDNA-LAIR2组细胞存活率显著升高(P<0.05),迁移细胞数与侵袭细胞数显著增多(P<0.05),CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白水平显著升高(P<0.05)。结论 miR-573过表达可靶向调控LAIR2抑制滋养层细胞增殖、迁移及侵袭。