摘要

目的探讨circ0000285/miR-127/VAMP2轴对卵巢癌(ovarian cancer, OC)细胞增殖、侵袭的影响。方法采用qRT-PCR对OC患者癌组织和癌旁组织中的circ0000285、miR-127和VAMP2的表达进行检测, 对circ0000285和miR-127及circ0000285和VAMP2的相关性进行分析。双荧光素酶报告实验(dual luciferase reporter assay)验证miR-127和circ0000285/VAMP2之间的靶向关系。MTT和Transwell法分别检测细胞增殖活力和侵袭情况。结果相对癌旁组织, OC组织样本中miR-127表达水平明显下降, circ0000285和VAMP2表达增强, miR-127与circ0000285和VAMP2表达均呈负相关(r=-0.534 8,P<0.000 1;r=-0.376 6,P<0.000 1)。相对于si-NC组在24 h、48 h和72 h的增殖活力(0.47±0.03)(0.79±0.05)(1.16±0.09)和侵袭(100.00±12.33), 敲除circ0000285能抑制OC细胞增殖(0.28±0.02)(0.51±0.04)(0.78±0.06)和侵袭(49.22±5.08)(均P<0.05)。过表达miR-127同样能抑制OC细胞增殖、侵袭, 但该作用能被circ0000285部分挽救。circ0000285对OC进展的促进可能是通过miR-127/VAMP2轴实现的。结论 circRNA circ0000285能调控miR-127/VAMP2轴参与OC的进展, 下调circRNA circ0000285表达可抑制OC细胞增殖和侵袭能力, circ0000285有望在OC疾病的靶向治疗中发挥作用。