科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的 基于网络药理学研究六味地黄丸治疗糖尿病视网膜病变（diabetic retinopathy,DR）的潜在机制并利用分子对接进行验证。方法 通过TCMSP数据库平台筛选六味地黄丸的有效成分以及相关靶点，通过疾病数据库（GeneCards、OMIM、Drugbank、TTD数据库）获取DR相关靶标并预测六味地黄丸治疗DR的潜在靶点。通过STRING网站和Cytoscape3.7.2软件绘制“复方活性成分-交集靶点”网络结构，同时建立PPI网络模型并找到关键靶点。对六味地黄丸治疗DR的靶标进行基因本体（GO）富集分析与京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，最后采用AutoDock软件实现分子对接。结果 （1）获得六味地黄丸活性成分69个，有效成分靶点蛋白203个，DR相关基因3326个，交集靶点121个，核心靶标13个。（2）与DR治疗相关的生物学进程（biological process,BP）包括对脂多糖、氧化应激、化学应激的反应等，KEGG富集分析提示关键的通路涵盖AGE-RAGE、PI3K-Akt、HIF-1信号通路等。（3）分子对接显示槲皮素、薯蓣皂苷、山柰酚、β-谷甾醇与核心靶点有良好的亲和力(结合能≤-5.0 kJ·mol-1)。结论 AGEs-RAGE、PI3K-Akt、HIF-1、TNF、IL-17等信号通路具有诱导氧化应激、加重炎症刺激、促进新生血管形成的功能，在DR病程中扮演重要的角色，六味地黄丸中的槲皮素、薯蓣皂苷、山柰酚、β-谷甾醇通过作用于以上通路，达到对DR的干预效果，延缓病程发展，展现出多组分-多环节-多靶点的优势。
- 单位
