绝经后女性原发性良性阵发性位置性眩晕与雌激素受体α基因多态性的相关性分析

作者：李玉娟; 刘鹏^*

来源：脑与神经疾病杂志, 2018, 26(12): 727-730.

• 良性阵发性位置性眩晕
• 雌激素受体α
• 单核苷酸多态性
• 绝经后期

目的探讨雌激素受体(ER)α基因多态性与绝经后女性原发性良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的关联性。方法选取2015年1月至2017年7月于本科治疗的158例绝经后女性原发性BPPV患者作为病例组,以及同期行健康体检的180例正常绝经的健康女性作为对照组,采用聚合酶链反应-限制性内切酶分析法检测ERαPvuⅡ和XbaⅠ酶切位点的基因型,并收集患者临床资料进行分组及统计学分析。结果病例组与对照组比较,两组ERαPvuⅡ位点基因型和等位基因分布频率差异均无统计学意义(χ2=0.889,P=0.641;χ2=0.864,P=0.353);两组XbaⅠ位点基因型和等位基因分布频率差异均有统计学意义(χ2=6.113,P=0.047;χ2=5.000,P=0.025)。连锁不平衡分析结果显示ERαPvuⅡ和XbaⅠ两位点之间呈较强的连锁不平衡(D’=0.916,r2=0.320)。病例组和对照组比较,两组单体型分布频率差异具有统计学意义(χ2=11.840,P=0.008)。与p-x单体型比较,携带P-x单体型的绝经后女性发生原发性BPPV的风险显著增加(OR=1.648,95%CI 1.129～2.406,P=0.009)。结论 ERαXbaⅠ基因多态性可能与绝经后女性原发性BPPV易感性相关,x等位基因可能是绝经后女性原发性BPPV的易感基因;ERαPvuⅡ基因多态性与绝经后女性原发性BPPV易感性无明确关联;携带P-x单体型可能增加绝经后女性发生原发性BPPV的风险。

• 单位
  陕西省人民医院; 宝鸡市人民医院