血管紧张素转换酶和血管紧张素Ⅱ1型受体双基因沉默对自发性高血压大鼠血压及主动脉重构的影响

作者：周华^*; 张翠芳; 陈瑞瑞; 高奋; 何军华; 杨志明; 肖传实

来源：中华高血压杂志, 2019, 27(02): 149-155.

DOI：10.16439/j.cnki.1673-7245.2019.02.012

• 高血压
• RNA干扰
• 主动脉重构
• 大鼠

目的用RNA干扰(RNAi)技术同时下调血管紧张素转换酶(ACE)和血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R),观察其对自发性高血压大鼠(SHR)血压及主动脉重构的影响。方法 30只SHR随机分为5组,每组6只:空白对照组(注射生理盐水);病毒对照组(注射对照腺病毒);重组腺病毒载体(Ad5)-ACE-短发夹环RNA(shRNA)治疗组;Ad5-AT1R-shRNA治疗组;Ad5-ACE-AT1R-shRNA治疗组(分别注射表达ACE基因、AT1R基因、ACE和AT1R基因特异shRNA的重组腺病毒载体);同时设WKY正常血压对照组(注射生理盐水)。以上各组大鼠均于实验的第1、17天各注射1次,干预前后检测血压、心率的变化。于首次注射后第3天,用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测主动脉ACE和AT1R mRNA的表达;用Western blot检测主动脉ACE和AT1R蛋白的表达。实验结束时做主动脉组织光镜病理检查观察主动脉结构。结果首次注射后第3天,Ad5-ACE-shRNA、Ad5-AT1R-shRNA、Ad5-ACE-AT1R-shRNA治疗组尾动脉压分别下降(25.2±5.3)、(23.5±4.8)、(27.1±6.4)mm Hg,3个治疗组降压效应可持续15 d,SHR空白对照组和病毒对照组尾动脉压持续升高,正常血压对照组尾动脉压无明显变化,治疗组较空白对照组和病毒对照组下降(均P<0.05)。Ad5-ACE-shRNA、Ad5-AT1R-shRNA、Ad5-ACE-AT1R-shRNA治疗组主动脉组织中的ACE、AT1R mRNA和蛋白表达明显低于空白对照组、病毒对照组(均P<0.05)。光镜观察显示3个治疗组主动脉结构明显改善,Ad5-ACE-AT1R-shRNA治疗组最显著。结论 ACE和AT1R双基因沉默,产生较单基因位点的阻断更明显的降压及逆转主动脉重构效应。

• 单位
  山西医科大学第二医院