摘要
目的 研究 5 氟尿嘧啶 (5 fluorouracil,5 Fu)诱导HepG2细胞凋亡中caspase 8和cas pase 3活性的变化及其作用。 方法 用 0 .0 1mol/L的 5 Fu处理HepG2细胞 ,分别作用 1、2、4、8、16、2 4h ,通过caspase 8、caspase 3荧光检测试剂盒检测HepG2细胞凋亡过程中caspase 8、caspase 3活性变化。流式细胞仪检测加入caspase 8或caspase 3抑制剂及不加抑制剂的 5 Fu诱导HepG2细胞凋亡百分率。结果 HepG2细胞caspase 3、caspase 8活性随 5 Fu作用时间延长而逐步升高 ,分别于 4h(733± 19.0 )和 16h(313.9± 6 .9)后达到高峰 ,与对照组比较差异有显著意义 (P <0 .0 1)。阻断cas pase 8活化后 ,caspase 3活性下降 ,而阻断caspase 3活化后 ,caspase 8活性无变化。caspase 8、caspase 3抑制剂能阻断caspase 8和caspase 3活化而抑制 5 Fu诱导HepG2细胞凋亡 ,实验组与抑制剂组比较差异有显著意义 (P <0 .0 1)。结论 5 Fu诱导HepG2细胞凋亡中caspase 8介导caspase 3的活化。5 Fu通过caspase级联反应诱导HepG2细胞凋亡 ,阻断此反应能抑制凋亡。
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单位中南大学湘雅医院; 桂林医学院附属医院