BRAF基因突变表达与人类恶性黑色素瘤易感病理亚型的Meta分析

作者：李莹; 王为光; 王爱春; 李迎雪; 杨扬

来源：黑龙江医药科学, 2018, 41(02): 87-91.

• 恶性黑色素瘤病理分型
• BRAF基因突变
• Meta分析

目的:通过Meta分析,探讨BRAF基因突变与人类恶性黑色素瘤病理亚型发病的相关性。方法:制定原始文献的纳入、排除标准及检索策略,全面检索万方、维普、cnki中文数据库及Pub Med、Embase、Web Of Science、Elsevier Science Direct和Cochrane Library英文数据库,同时辅以文献追溯法,获得符合纳入标准的文献,剔除不符合要求的文献,采用Rev Man5.3.3分析软件对提取的相关数据进行Meta分析,最后对研究结果进行定量合并。结果:总计运用Meta分析文献13篇,(其中,中文文献3篇,英文文献10篇),累计总病例数为583例。Meta分析结果显示,肢端性恶性黑素瘤的合并BRAF突变率=21%(95%CI17%25%);非肢端性恶性黑色素瘤的合并BRAF突变率=50.22%(95%CI42.22%59.82%);黏膜性恶性黑素瘤的合并BRAF突变率=17.52%(95%CI13.15%23.39%);结节性恶性黑素瘤的合并BRAF突变率=49.35%(95%CI40.57%57.33%);浅表扩散性恶性黑素瘤的合并BRAF突变率=49.13%(95%CI41.09%56.94%)。结论:BRAF突变在非肢端、结节性、浅表扩散性恶性黑色素瘤中常见;显示BRAF突变可能是非肢端、结节性、浅表扩散性恶性黑色素瘤的主要遗传学因素。BRAF基因的突变率在黏膜性、肢端性恶性黑色素瘤中较不常见,说明BRAF突变可能是黏膜性及肢端性恶性黑色素瘤中发病的次要遗传学因素。

• 单位
  聊城市人民医院; 解放军309医院; 北京市海淀区妇幼保健院; 佳木斯大学附属第一医院