摘要
目的:探讨TRB3基因敲除对糖尿病小鼠中骨骼肌萎缩和纤维化的影响。方法:选择30只TRB3敲除(TRB3?/?)小鼠和30只C57/BL6J小鼠,随机分为4组,包括TRB3基因敲除糖尿病模型组(A组)、TRB3基因敲除正常对照组(B组)、普通对照组(C组)和糖尿病模型组(D组)。正常对照组小鼠喂养标准大鼠饲料,糖尿病模型小鼠使用腹腔注射小剂量链脲佐菌素的方法建立糖尿病小鼠模型。进行前肢握力测试、悬栅试验、肌肉功能试验,同时测定骨微结构各指标水平、抗I型胶原蛋白和抗III型胶原蛋白水平、萎缩基因MuRF1和Atrogin-1水平。结果:A组、B组、D组小鼠前肢握力显著低于C组,其中D组小鼠前肢握力最低(P<0.05);A组、B组、D组小鼠悬栅试验倒挂时间显著低于C组,其中D组小鼠悬栅试验倒挂时间最短(P<0.05);A组、B组、D组小鼠肌肉功能CSA值显著低于C组,其中D组小鼠肌肉功能CSA值最低(P<0.05);A组、B组、D组小鼠骨微结构指标BMD、BV/TV、Tb.N、Tb.Th值显著小于C组,其中D组数值最低(P<0.05);而Tb.Sp和SMI值显著大于C组,其中D组数值最高(P<0.05);A组、B组、D组小鼠抗I型胶原蛋白和抗III型胶原蛋白水平显著高于C组,其中D组抗I型胶原蛋白和抗III型胶原蛋白水平最高(P<0.05);A组、B组、D组小鼠萎缩基因MuRF1和Atrogin-1水平显著高于C组,其中D组萎缩基因MuRF1和Atrogin-1水平最高(P<0.05)。结论:TRB3基因敲除可显著减轻糖尿病小鼠中骨骼肌萎缩和纤维化,增加骨强度。
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单位新疆医科大学第五附属医院