苯甲酸利扎曲普坦片的溶出度考察

作者：叶亚琳; 张贞良; 金星; 曹洋

来源：中南药学, 2006, (01): 20-22.

• 苯甲酸利扎曲普坦片
• 溶出度
• 紫外分光光度法 rizatriptan benzoate tablets
• dissolution
• UV spectrophotometry

目的建立苯甲酸利扎曲普坦片的溶出度考察方法,以有效控制药品质量。方法以0.1 mol.L-1HCl为溶媒,搅拌浆转速75 r.min-1,20 min取样,在280 nm处测其吸收度计算溶出量。结果苯甲酸利扎曲普坦在5.28~52.7μg.mL-1吸收度与浓度呈良好线性关系,A=0.014 68C+0.001 629,r=0.999 9,平均加样回收率为99.8%,RSD=0.80%,3批样品的20 min溶出度均在93%以上。结论方法简便、准确,结果可靠。可用于苯甲酸利扎曲普坦片的溶出度测定。

• 单位
  解放军第421医院