摘要

目的建立UPLC-ESI-MS法分析盆炎清栓(吲哚美辛、毛冬青提取物)主要成分。方法该药物甲醇提取液的分析采用Waters Acauity UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.8μm);流动相乙腈(含0.1%甲酸)-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱;体积流量0.4 mL/min;柱温40℃;电喷雾电离源;负离子模式。测定指标成分(芦丁、冬青苷O、毛冬青皂苷B3、毛冬青皂苷B2、毛冬青皂苷A1、毛冬青皂苷B1、吲哚美辛、冬青素A)的含量。结果共鉴定出91个化合物,包括54个三萜、22个苯丙素、9个黄酮、6个其他化合物,并验证37个化合物的结构。8种指标成分在各自范围内线性关系良好(R2≥0.999 0),平均加样回收率97.84%~103.04%,RSD 1.22%~3.39%。结论该方法稳定可靠,可用于盆炎清栓的质量控制。