EPO/EPOR在非小性细胞肺癌发展中的作用研究

作者：吴守振; 李海龙; 张阔; 张旺倩; 薛晓畅; 张伟; 张英起

来源：现代生物医学进展, 2015, 15(28): 5428-5454.

DOI：10.13241/j.cnki.pmb.2015.28.007

• EPO
• EPOR
• NSCLC
• 细胞周期

目的:研究促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)及其受体(EPOR)在非小性细胞肺癌中的生物学作用。方法:收集27例非小性细胞肺癌(NSCLC),免疫组织化学方法检测肺癌组织中EPO和EPOR的表达;观察人源重组EPO(rh EPO)对HCC15和HCC1819细胞活力和细胞周期的影响;分析缺氧对NSCLC细胞EPO及EPOR表达的影响。结果:27例非小细胞肺癌的组织标本中13例表达EPO,表达率为48%,25例表达EPOR,表达率为92%。rh EPO明显增加了高表达EPOR的HCC1819细胞克隆数,而对低表达EPOR的HCC15细胞的克隆形成没有影响。rh EPO增强了HCC1819的细胞活力,但以si RNA干涉HCC1819EPOR后,EPO对HCC1819细胞活力增强作用消失。rh EPO明显增加了HCC1819细胞的细胞周期。缺氧促进了HCC1819细胞的EPO的表达,增强了细胞活力。结论:EPO和EPOR在非小性细胞肺癌中表达增高,EPO通过EPOR促进了NSCLC细胞的增殖,缺氧诱导了NSCLC细胞EPO的表达。

• 单位
  西安市第九医院; 第四军医大学