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摘要
目的:探讨超声靶向微泡破坏对体外培养大鼠支持细胞的影响。方法:分离与培养大鼠支持细胞,制作细胞悬液,添加0.01 ml微泡造影剂后即行超声辐照,超声辐照时间为60 s,输出声强为0.5 W/cm~2,频率为1 MHz,分别取照射后5 min,2、6、12、24 h作为分组时间点,在各时间点及进行波形蛋白免疫组化染色、测定细胞超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)以及细胞计数。结果:超声联合微泡可以降低支持细胞内波形蛋白的表达,引起细胞内早期MDA含量可逆性升高,SOD活性下降,后期(24 h)MDA含量恢复正常,SO...
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