目的 :比较不同全功能抗体基因之间的表达量。方法 :构建了基于FLP IN/FRT pcDNA5和ECMV IRES的抗体双表达载体 ,把抗HBsAg抗体轻链、重链基因克隆到该表达载体上进行表达。结果与结论 :在CHO细胞中瞬时表达时没有检测到抗体表达 ,但在用抗性筛选到的克隆中有稳定的表达 ,各克隆之间表达量差异小于 4 0 % ,为各种不同基因工程抗体表达量的筛选和优化提供了方法。
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