特发性肺纤维化治疗的新进展

作者：李珊; 黄慧; 徐作军^*

来源：中华医学杂志, 2015, 95(32): 2651-2653.

DOI：10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2015.32.020

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<正>特发性肺纤维化(IPF)是一种病因和发病机制不明、病情进行性加重的慢性致纤维化性间质性肺炎;该病好发于中老年男性, 临床表现为进行性的劳力性呼吸困难、干咳、杵状指、双下肺爆裂音, 肺组织病理和胸部高分辨CT呈寻常型间质性肺炎型, 因缺乏有效的治疗手段, 预后很差[1]。过去对IPF发病机制的研究集中在慢性炎症上, 近年来对此有了新的认识。目前认为IPF发病可分3个时期:(1)前驱期:环境因素(吸烟

• 单位
  中国医学科学院; 北京协和医学院; 北京协和医院