miR-543调控乳腺癌细胞增殖和侵袭的机制分析

作者：许前进; 杨景峰; 国擎

来源：实用癌症杂志, 2020, 35(11): 1758-1769.

• MiR-543
• 乳腺癌
• 细胞增殖
• 细胞侵袭
• B细胞特异性小鼠白血病病毒插入位点1

目的探讨miR-543调控乳腺癌细胞增殖和侵袭的效果与机制。方法对数生长期的人乳腺癌细胞(MDA-MB-468)分为三组:对照组、miR-543组与空白组,对照组、miR-543组分别转染mimics NC与miR-543 mimics,空白组转染等体积的磷酸盐缓冲液。MTT法检测细胞增殖指数,流式细胞仪检测细胞凋亡,Transwell小室检测细胞转移与侵袭,qRT-PCR检测mRNA表达水平,Western Blotting检测蛋白表达水平。结果转染后24 h与36 h,miR-543组的miR-543相对表达水平显著高于空白组与对照组(P <0.05),空白组与对照组对比差异无统计学意义(P> 0.05)。转染后24 h与36 h,miR-543组的细胞增殖指数、转移与侵袭指数、B细胞特异性小鼠白血病病毒插入位点1 (B-cell-specific Moloney murine leukemia virus insertion site 1,Bmi-1)蛋白相对表达水平显著低于空白组与对照组(P <0.05),细胞凋亡指数显著高于空白组与对照组(P <0.05),空白组与对照组对比差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 miR-543在乳腺癌细胞中可抑制Bmi-1基因的表达,促进细胞凋亡,发挥抑制细胞增殖和侵袭的作用。