慢性肾脏病合并肌少症

作者:聂磊; 钟爱民*
来源:实用临床医学, 2023, 24(04): 113-117.
DOI:10.13764/j.cnki.lcsy.2023.04.030

摘要

慢性肾脏病(CKD)合并肌少症的发病机制为晚期糖基化终产物积累、胰岛素抵抗、慢性炎症、氧化应激、血管钙化和骨量减少等。肌少症的诊断是基于通过身体成像技术进行的肌肉质量评估、生物阻抗分析以及使用手持设备评估的肌肉力量的测量结果。肌少症治疗可以基于不同的策略,如运动、营养干预、药物、维生素和抗氧化剂。文章从临床的角度阐述CKD与肌少症的相互关联以及其发病机制、诊断与治疗的最新研究进展。

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