摘要

目的:以小干扰RNA(siRNA)抑制人宫颈癌Hela细胞中F10基因的表达,研究下调F10基因的表达对细胞侵袭及凋亡的影响,并对其作用机制进行初步探讨。方法:采用荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)和蛋白印迹法(Western blot)检测宫颈癌细胞株Hela及正常宫颈上皮细胞株H8中F10 mRNA和蛋白表达水平。在宫颈癌Hela细胞中转染F10 siRNA,并以转染siRNA control的细胞为阴性对照,以不做任何处理的细胞为空白对照组,转染后24 h,分别以qRT-PCR和Western blot检测转染效率。Transwell实验检测细胞侵袭能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blot检测细胞中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、剪切的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved Caspase-3)和磷酸化的信号转导与转录因子3(p-STAT3)蛋白表达水平。结果:在宫颈癌细胞中F10 mRNA和蛋白呈高表达。转染F10 siRNA能够抑制Hela细胞中F10 mRNA和蛋白的表达。下调F10的表达能够明显抑制Hela细胞的侵袭能力,诱导细胞凋亡,下调MMP-2和p-STAT3的表达,上调细胞中Cleaved Caspase-3的表达。结论:F10在宫颈癌细胞中呈高表达,抑制其表达能够抑制Hela细胞的侵袭能力,诱导细胞发生凋亡,其作用机制可能与下调MMP-2和p-STAT3的表达,激活Caspase-3有关。