摘要
目的 探究miR-210-5p靶向Netrin-1在子痫前期(PE)中的表达及对绒毛外滋养层细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移能力的影响。方法 选取2021年1月至12月在电子科学大学附属绵阳医院·绵阳市中心医院妇产科留存的62例PE患者和18例正常妊娠者的胎盘组织标本,免疫组化染色检测Netrin-1表达;RT-qPCR检测miR-210-5p、Netrin-1 mRNA表达。将HTR8-SVneo细胞进行不同转染,pHRi-anti-miR-NC、pHRi-anti-miR-210-5p、pHRi-NC、pHRi-Netrin-1分别转染至HTR8-SVneo细胞,pHRi-anti-miR-210-5p和pHRi-si-NC、pHRi-anti-miR-210-5p和pHRi-si-Netrin-1分别共转染至HTR8-SVneo细胞。双荧光素酶报告验证miR-210-5p对Netrin-1的调控关系;CCK-8及EdU染色、AnnexinV-FITC/PI法、划痕实验和Transwell实验分别检测细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭能力;RT-qPCR检测miR-210-5p、Netrin-1 mRNA表达;Western blot检测Netrin-1、Ki67、Bcl2、Bax、MMP-2/9表达。结果 与Control组相比,PE组miR-210-5p表达量升高,Netrin-1mRNA和蛋白表达量降低(均P<0.05)。miR-210-5p靶向负调控Netrin-1。转染pHRi-anti-miR-210-5p或pHRi-Netrin-1后,细胞24、48、72 h OD值及EdU阳性率升高,凋亡率降低,划痕愈合率和细胞侵袭数增加;Ki67、Bcl-2、MMP-2、MMP-9表达水平升高,Bax表达水平降低(均P<0.05);共转染pHRi-anti-miR-210-5p和pHRi-si-Netrin-1可减弱转染pHRi-anti-miR-210-5p对细胞生物学行为的作用。结论 Netrin-1在PE中表达量降低,miR-210-5p表达量升高;抑制miR-210-5p表达可通过促进Netrin-1表达,促进绒毛外滋养层细胞增殖、侵袭和迁移能力,抑制其凋亡能力。
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单位绵阳市中心医院