科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的：探究地贫基因和铁蛋白在小细胞低色素症儿童病因分析的应用，为小细胞低色素症儿童的临床治疗提供指导。方法：选取我院2020年6月—2022年6月纳入的100例小细胞低色素症儿童，进行地贫基因和铁蛋白检测,分析小细胞低色素症儿童的病因以及地中海贫血儿童的基因型。结果：本研究中所选取的100例小细胞低色素症儿童中58例为地中海贫血，占比为58%;21例为缺铁性贫血，占比为21%;15例为缺铁性贫血合并地中海贫血，占比为15%；其他类型贫血6例，占比为6%；在本研究中小细胞低色素症儿童共有73例地中海贫血，经贫血基因检测显示，其中α地贫为57例，主要基因型为--SEA/aa，有43例（58.90%）;β地贫为16例，主要基因型为41-42M/N，有8例（10.96%）。结论：小细胞低色素症儿童的主要病因为地中海贫血，且缺铁性贫血的占比也不少，因此需要加强地中海基因检测和铁蛋白检测，找出具体病因，对症治疗，降低小细胞低色素症对儿童的伤害，为儿童的健康成长保驾护航。
- 单位
