报道了一例CuSO4·5H2O催化胺茴内酐与1,3-环己二酮的开环、缩合环化串联反应，实现了喹啉类衍生物的高效合成.该法具有铜催化剂便宜易得、操作简单和收率良好等优点，为喹啉类化合物的高效合成提供了一个新的方法 .进一步结果表明：1,3-环戊二酮和丁炔酸二甲酯也适用于该体系，有效拓展了底物范围，以中等的收率获得多取代喹啉类化合物，此外还提出了一种铜催化胺茴内酐开环、缩合环化串联反应机理.
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