摘要
目的将新型肿瘤导向肽TMTP1与抗菌肽相融合,以增强对肿瘤细胞的杀伤效应。方法验证新型多肽对肿瘤细胞的亲和能力,经融合多肽作用后,噻唑蓝(MTT)、流式细胞仪实验检测细胞的增殖与凋亡,Boyden小室分析对细胞侵袭转移能力的影响,Western blot检测细胞中活化的半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3、-8、-9的表达水平。结果新型融合多肽具有对肿瘤细胞的亲和能力,20μmol/L的融合多肽引起近100%PE-3M-1E8和95%MKN-45细胞死亡,10μmol/L的融合多肽诱导(82.15±1.20)%PC-3M-1E8细胞及(84.27±3.20)%的MKN-45细胞发生凋亡,而其侵袭转移能力下降为(52.38±3.30)%、(46.16±2.70)%,其机制和细胞中的Caspase-3、-8、-9活化有关。结论新型肿瘤导向肽TMTP1与抗菌肽融合后显示强烈的肿瘤细胞杀伤效应。
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