小鼠Ogg1基因pET28a-mOgg1原核表达系统建立及其生物信息学探讨

作者：庄育彬; 陈玲凡; 张东东; 胡丁旺; 吴香新; 林艳婷^*

来源：福建师范大学学报(自然科学版), 2020, 36(06): 58-65.

• 小鼠Ogg1基因
• 分子克隆
• 生物信息学

将小鼠Ogg1(mOgg1)基因克隆至pET-28a(+)原核表达载体上,分析其相关的生物信息学特性.运用分子克隆的方法,获得重组质粒pET28a-mOgg1;经同源性分析证实与NCBI基因库中mOgg1基因相似度为100%;mOgg1基因可翻译成345个氨基酸序列,翻译后的蛋白不存在N-糖基化位点、跨膜螺旋区域,不含信号肽且无信号肽剪切位点,但含有31个磷酸化位点;运用在线软件对mOgg1蛋白进行结构分析并建立蛋白的3D结构,发现在该蛋白链上含有48%α螺旋、10%β折叠.成功获得了pET28a-mOgg1重组质粒,并对重组蛋白进行Western-blot鉴定,从基因及氨基酸组成上分析该蛋白的特性,由此探讨mOgg1基因及蛋白表达相关的生物信息学特性.

• 单位
  基础医学院; 福建医科大学