摘要

目的观察IL-15对人细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)细胞增殖、活化及抗瘤作用的影响。方法对照组常规培养CIK细胞,IL-15组在CIK常规制备的基础上添加IL-15,诱导培养10 d,比较两组CIK细胞增殖能力、细胞表型、细胞上清液中的细胞因子,观察两组CIK细胞对食管鳞癌细胞系EC9706细胞凋亡的影响。结果 IL-15组、对照组细胞计数分别为(26.00±9.86)×105/m L、(7.83±1.18)×105/m L,两组比较,P<0.05。IL-15组、对照组CD3+细胞分别占99.40%±0.46%、95.02%±1.18%,CD3+CD4+细胞分别占41.59%±0.71%、33.36%±1.91%,两组比较,P均<0.05。IL-15组、对照组细胞上清液中IFN-γ分别为(15.00±5.77)×103、(7.00±2.74)×103pg/m L,TNF-α分别为(25.0±1.5)×103、(12.5±2.3)×103pg/m L,两组比较,P均<0.05。IL-15组、对照组食管癌细胞株EC9706凋亡率分别为15.71%±1.31%、13.25%±1.17%,两组比较,P<0.05。结论 IL-15能增加CIK细胞增殖能力及细胞表型CD3+、CD3+CD4+阳性细胞表达,促进细胞分泌细胞因子IFN-γ、TNF-α及诱导食管癌细胞株EC9706细胞凋亡。

  • 单位
    河南省人民医院; 郑州大学第二附属医院; 山西煤炭中心医院