HPLC-CAD法同时测定二陈丸中7个活性成分的含量

作者：侯爱荣; 邢晔忠; 吴雪松

来源：药物分析杂志, 2019, 39(04): 662-668.

DOI：10.16155/j.0254-1793.2019.04.11

• 二陈丸
• 陈皮
• 半夏
• 茯苓
• 甘草
• 柚皮苷
• 橙皮苷
• 甘草苷
• 甘草酸
• 辛弗林
• 茯苓酸
• β-谷甾醇
• 含量测定
• 电雾式检测器
• 高效液相色谱

目的:建立高效液相色谱法联合电雾式检测器(HPLC-CAD)同时测定二陈丸中柚皮苷、橙皮苷、甘草苷、甘草酸、辛弗林、茯苓酸及β-谷甾醇的含量,为二陈丸的质量控制提供依据。方法:采用Thermo Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-10 mmol·L-1甲酸铵(甲酸调pH至5.0)(B)为流动相,梯度洗脱(0～5 min,10%A;5～25 min,10%A→35%A;25～35 min,35%A→40%A;35～40 min,40%A→60%A;40～45 min,60%A→75%A),流速0.8 mL·min-1,柱温30℃,CAD雾化器温度为35进样量20μL。结果:柚皮苷、橙皮苷、甘草苷、甘草酸、辛弗林、茯苓酸及β-谷甾醇的线性范围分别为0.41～8.20μg·mL-1(r=0.999 2)、5.98～119.60μg·mL-1(r=0.999 4)、0.59～11.80μg·mL-1(r=0.999 6)、2.41～48.20μg·mL-1(r=0.999 2)、0.18～3.60μg·mL-1(r=0.999 3)、4.02～80.40μg·mL-1(r=0.999 0)及0.19～3.80μg·mL-1(r=0.999 2);平均加样回收率(n=6)分别为98.7%、98.4%、98.9%、98.8%、98.6%、98.9%及98.3%,RSD分别为1.7%、0.88%、1.4%、1.4%、0.61%、1.3%及0.76%。9批样品中上述7个成分含量范围分别为0.60～0.82、10.31～15.72、0.84～1.28、3.84～4.50、0.19～0.30、6.52～8.09及0.17～0.24 mg·g-1。结论:该方法可用于二陈丸中多指标成分的质量控制研究。