血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与2型糖尿病合并高血压关系的Meta分析

作者：李丹丹; 李艳云; 杨旭明; 赵昕^*; 丁豪哲

来源：河南科技大学学报(医学版), 2019, 37(01): 30-33.

DOI：10.15926/j.cnki.issn1672-688x.2019.01.008

• 血管紧张素转换酶
• 高血压合并糖尿病
• 基因多态性
• Meta分析

目的研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与2型糖尿病合并高血压(T2DM+HTN)发生风险的关系。方法全面检索PubMed、万方数据库、中国知网(CNKI)、维普资讯,收集关于ACE基因I/D多态性与T2DM+HTN发生关系的病例—对照研究,采用优势比(OR)和95%可信区间(95%CI)评估关联强度,应用Rev Man5.3软件对纳入的研究进行异质性检验和合并效应分析,漏斗图评估发表性偏倚。结果共纳入9组病例—对照研究,累计T2DM+HTN组患者554例,T2DM未合并HTN对照组664例。Meta分析结果显示:ACE基因纯合子模型(DD VS Ⅱ)、杂合子模型(ID VS Ⅱ)、显性模型(DD+ID VS Ⅱ)、隐性模型(DD VS Ⅱ+ID)和D等位基因与T2DM+HTN关系的合并OR(95%CI)分别为1.77(1.28～2.45)、1.19(0.90～1.57)、1.28(0.84～1.94)、1.55(0.97～2.46)和1.36(1.04～1.78),对应P值分别为<0.01、0.22、0.25、0.07和0.02。结论 ACE基因I/D多态性可能与T2DM+HTN发病相关。

• 单位
  吉林大学第一医院; 河南科技大学; 河南科技大学第一附属医院