抗菌肽PMAP37基因RT-PCR扩增、序列分析及重组原核表达载体构建

作者：明双喜; 刘艳; 王沂蒙; 江国托

来源：中国酿造, 2008, (12): 33-35.

• 抗菌肽
• PMAP37
• RT-PCR
• 序列分析
• 原核表达载体 antibacterial peptide
• PMAP37
• RT-PCR
• sequence analysis
• pBV220-PMAP37

提取猪小肠total RNA,根据已发表PMAP37的基因序列进行RT-PCR扩增,并将扩增产物克隆至pMD19-T simple载体测序;构建pBV220-PMAP37原核表达载体并进行酶切鉴定。结果表明:扩增所得序列516bp,开放阅读框504bp,与目的序列同源性99.6%;pBV220-PMAP37原核表达载体构建成功。

• 单位
  大连工业大学