微小RNA-331-3p在上皮性卵巢癌血清中的表达及其临床意义

作者：周树林; 刘锦辉; 姜旖; 邱江南; 罗成燕; 袁琳; 程文俊^*

来源：临床肿瘤学杂志, 2018, 23(12): 1095-1099.

• 上皮性卵巢癌
• 微小RNA-331-3p
• 肿瘤标志物
• 预后

目的探讨微小RNA-331-3p (miR-331-3p)在上皮性卵巢癌(EOC)患者血清中的表达及与临床病理特征和预后的关系。方法收集2015年1月至2018年1月70例初诊EOC患者(EOC组)和70例健康女性(对照组)的外周血样本,收集EOC组70例患者的卵巢肿瘤组织和30例正常卵巢组织。分别提取血清及组织中miRNA并采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测血清和组织中miR-331-3p的表达水平,分析血清miR-331-3p水平与EOC临床病理特征和预后的关系。结果QPCR结果显示,miR-331-3p在EOC组织中的相对表达量为8. 02±1. 07,高于正常卵巢组织的3. 53±1. 51(P<0. 05); EOC组患者血清中miR-331-3p的相对表达量为9. 59±1. 17,高于对照组的4. 87±1. 98(P<0. 05)。血清miR-331-3p表达与EOC临床分期有关(P<0. 05),但与年龄、组织类型、组织学分级、淋巴结转移和血清CA125水平无关(P>0. 05)。受试者工作特征曲线显示,血清miR-331-3p水平诊断EOC的曲线下面积为0. 868(95%CI:0. 789～0. 948)。EOC患者中血清miR-331-3p高表达者的中位总生存期为15. 5个月,显著低于低表达者的27. 1个月,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论 miR-331-3p与EOC的发生发展有关,血清miR-331-3p表达有可能成为EOC诊断及预后评估的新标志物并可作为EOC治疗的有效靶点。

• 单位
  南京医科大学第一附属医院