牛带绦虫8ku蛋白基因家族cDNA的克隆和序列分析

作者：王玉朝; 贾万忠; 闫鸿斌; 郭爱疆; 岳城; 才学鹏

来源：中国兽医科学, 2010, (09): 881-885.

DOI：10.16656/j.issn.1673-4696.2010.09.001

• 牛带绦虫
• 8ku蛋白
• 基因克隆
• 诊断抗原
• 生物信息学 Taenia saginata
• 8 ku protein
• gene c loning
• diagnostic antigen
• bioinformatics

根据带科绦虫8ku蛋白基因序列设计引物,采用RT-PCR方法对牛带绦虫六钩蚴总RNA进行扩增,扩增产物经胶回收试剂盒纯化,与pGEM-T Easy载体连接,转化大肠杆菌JM109感受态细胞,筛选含有阳性重组DNA的克隆,对阳性克隆进行测序。使用DNAStar和MAGE 4生物学软件对基因克隆进行序列分析和进化树分析。结果显示,成功克隆了5种牛带绦虫8ku蛋白基因家族新成员,cDNA序列完整开放阅读框的大小为258bp,TSA8ku-1cDNA为优势克隆。序列同源性分析表明,各cDNA克隆氨基酸序列之间的差异性为1.2%～14.2%,与猪带绦虫诊断抗原TsRS1群(组)成员同源,相似性为85.9...

• 单位
  家畜疫病病原生物学国家重点实验室; 中国农业科学院兰州兽医研究所; 新疆农业大学; 农业部