微小核糖核酸592对神经胶质瘤细胞株U251细胞凋亡影响的机制

作者：吉文玉; 蔡宁; 杨思培

来源：卒中与神经疾病, 2017, 24(04): 319-341.

• 神经胶质瘤
• U251
• miR-592
• 凋亡
• Runx2

目的探讨微小核糖核酸592(miR-592)对神经胶质瘤细胞株U251凋亡的影响。方法首先通过定量聚合酶链反应(PCR)分析miR-592在28份神经胶质瘤与其临近癌旁组织中的表达水平;随后向U251细胞转染miR-592的拟合物,并通过流式细胞技术分析miR-592过表达对U251细胞凋亡的影响;通过生物信息学分析找到miR-592的潜在靶分子,并通过荧光素酶双报告实验以及蛋白免疫印迹法等进行验证;进一步转染U251细胞Runx2的下调siRNA,绘制细胞的生长曲线,检测U251细胞的凋亡率。结果对28份神经胶质瘤组织和正常组织的定量PCR分析发现,miR-592在肿瘤组织中明显低表达;miR-592过表达能明显抑制U251细胞的生长;流式细胞分析显示,miR-592显著促进U251细胞凋亡:对照组晚期凋亡率为(7.2±0.68)%,而转染miR-592组晚期凋亡率为(17.47±1.45)%;荧光素酶双报告实验以及蛋白免疫印迹法实验发现miR-592直接靶向Runx2的3’-UTR来抑制Runx2蛋白的表达水平。结论 miR-592通过直接靶向Runx2来诱导神经胶质瘤细胞凋亡,进而抑制细胞生长。

• 单位
  维吾尔自治区中医医院; 新疆医科大学第一附属医院; 神经内科