科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
旨在研究不同黄体期注射前列腺激素(PGF2α)对湖羊育成母羊黄体组织形态、PGF2α受体及程序性坏死通路基因表达的影响。本研究选择健康、体况良好、体重相近经同期发情处理的母羊48只，随机均分为6组，分别为黄体前期试验组和对照组、中期试验组和对照组和末期试验组和对照组母羊，试验组在发情周期第6天(黄体前期)、11天(黄体中期)、16天(黄体末期)注射1 mL PGF2α(0.1 mg),对照组在相同时间注射1 mL生理盐水，每次注射后3 h采集黄体组织，用于基因表达检测及HE组织染色检测黄体组织形态变化。结果表明，注射PGF2α后试验羊黄体组织形态发生了变化，出现炎症细胞浸润与细胞凋亡，其中黄体中期退化程度最高。未注射PGF2α的母羊，黄体前期、中期FPA mRNA表达水平显著高于黄体末期(P<0.05);黄体前期FPB表达水平显著高于黄体末期(P<0.05),与黄体中期无显著差异(P>0.05);黄体中期TNFR1表达水平显著高于黄体前期和末期(P<0.05);黄体中期RIPK3表达水平显著高于黄体末期(P<0.05),黄体中、末期与黄体前期差异均不显著(P>0.05);TNF-α、RIPK1和MLKL表达水平在整个黄体期没有显著变化(P>0.05)。黄体前期注射PGF2α显著降低FPA表达水平(P<0.05),显著提高FPB、RIPK1、MLKL表达量(P<0.05),对TNF-α、TNFR1、RIPK3基因表达无显著影响(P>0.05);黄体中期注射PGF2α可以显著上调FPB、TNF-α、RIPK1与MLKL表达量(P<0.05),对FPA、TNFR1和RIPK3表达没有显著影响(P>0.05);黄体末期注射PGF2α可以显著上调RIPK1表达(P<0.05),对FPA、FPB、TNF-α、RIPK3和MLKL表达没有显著影响(P>0.05)。FPA与RIPK3和TNFR1 mRNA表达呈正相关(P<0.05),FPB与MLKL和TNF-α mRNA表达呈正相关(P<0.05)。结果表明，PGF2α与其受体FPA、FPB结合后可能通过TNF-α/TNFR1通路启动程序性坏死，促进黄体组织退化，FPB在介导PGF2α诱导黄体退化和程序性坏死中发挥主要作用，PGF2α在黄体中期诱导黄体退化效果较好。
-
单位河北农业大学; 衡水志豪畜牧科技有限公司; 动物科技学院
