血液制品由健康人血浆分离制备，适应证广泛，在一些重大疾病的预防与治疗方面疗效显著。但因其来源的特殊性，导致血液制品的病毒安全性一致被各国监管机构高度关注。本文将结合审评实践，从原料血浆、病毒去除/灭活工艺、相关法规要求及审评考量等方面，探讨血液制品审评中病毒安全性相关问题，以期为此类产品的研发生产提供参考。
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