摘要
利用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)得到在蝴蝶兰花瓣中特异性表达的查尔酮合酶cDNA(pchs-1).DNA序列分析表明,该序列与已发表的查尔酮合酶基因有很高的同源性. 将此cDNA序列不改变阅读框架克隆到pET-24α(+)原核表达载体上,经IPTG诱导后,SDS-PAGE的结果表明有预测大小的蛋白受诱导表达,该基因在植物中的功能验证工作正在进行中.
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单位遗传工程国家重点实验室; 复旦大学; 生命科学学院; 生物多样性与生态工程教育部重点实验室